黃曲霉總量快速檢測(cè)卡應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)谷物、飼料等樣品中的黃曲霉總量。
樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的黃曲霉與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上黃曲霉偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的黃曲霉含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中黃曲霉含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。

黃曲霉總量快速檢測(cè)卡

使用說(shuō)明書

（膠體金法）

 1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)谷物、飼料等樣品中的黃曲霉總量（Aflatoxin，AFT）。

樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的黃曲霉與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上黃曲霉偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的黃曲霉含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中黃曲霉含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑卡靈敏度：1ppb（ng/ml）

    對(duì)樣本的終檢測(cè)限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。

2.2 樣本檢測(cè)下限：

谷物、飼料、糧油……………5ppb

3 試劑盒組成

檢測(cè)卡…………………………50個(gè)/盒

說(shuō)明書…………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 試劑：甲醇，正己烷

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5.2 配液：

配液1：樣本提取液

    70%甲醇，即V甲醇:V去離子水=7:3。

5.3 樣本前處理步驟：

5.3.1 谷物、飼料

1）稱取1g粉碎樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液

振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。

2）取0.1ml上清，加入0.15ml去離子水，混勻備用。

5.3.2 糧油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）

1）稱取1g樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液

然后加入8ml正己烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘。

2）去除上層液體，取0.1ml下層液體加入0.15ml去離子水，混勻備用。

6 實(shí)驗(yàn)步驟

6.1 撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔包裝袋，取出檢測(cè)卡，放于平整、潔凈的臺(tái)面上。

6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應(yīng)避免泡沫產(chǎn)生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內(nèi)。

6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果。超過(guò)10分鐘的結(jié)果只能作為參考。

7 結(jié)果判斷

陰性：C線、T線均顯色，表示樣品中濃度低于檢測(cè)限，或不含有。

陽(yáng)性：C線顯紅色，T線不顯色，表示樣品中濃度高于檢測(cè)限。

無(wú)效：未出現(xiàn)質(zhì)控C線，表明操作過(guò)程不正確或檢測(cè)卡已失效。

8 注意事項(xiàng)

8.1 過(guò)期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。

8.2 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開(kāi)，打開(kāi)的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.3 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5 待檢樣本溶液需清亮、無(wú)混濁顆粒、無(wú)細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。

9 黃曲霉總量快速檢測(cè)卡貯藏及保存期

儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。