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    磷酸化腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體
    產品簡介

    由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結合盒(ABC)轉運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族(abc1,mdr/tap,mrp,ald,oabp,gcn20,white)。磷酸化腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體亞科的成員組成主要的ABC亞科,只在多細胞真核生物中發現。在人類中,這種蛋白質在細胞脂質去除途徑中起到膽固醇外排泵的作用。

    產品型號:
    更新時間:2023-03-08
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:1788
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    英文名稱:Anti-phospho-ABCA1 (Ser2054)?

    中文名稱:磷酸化腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體

    抗體來源:兔子

    克隆類型:多克隆

    交叉反應:人類,小鼠,大鼠,狗,豬?

    產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

    分  子 量:254kDa

    ?細胞定位:細胞膜

    狀態:凍干或液體

    濃度:1mg/ml

    來源于:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ABCA1 around the phosphorylation site of Ser2054:KL(p-S)TA

    亞型:IgG

    純化方法:affinity purified by Protein A

    儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

    別    名:ABCA1 (phospho S2054); p-ABCA1 (phospho S2054); ATP binding cassette transporter A1; ABC 1; ABC Transporter 1; ABC1; ABCA 1; ABCA1; ATP binding Cassette 1; ATP binding cassette sub family A ABC1 member 1; ATP binding cassette sub family A member 1; ATP binding cassette sub-family A member 1; ATP binding Cassette Transporter 1; ATP-binding Cassette 1; ATP-binding Cassette Transporter 1; CERP; Cholesterol Efflux Regulatory Protein; FLJ14958; HDLDT1; Membrane bound; MGC164864; MGC165011; TD; TGD; ABCA1_HUMAN.

    保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

     

    ?產品介紹:

    由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結合盒(ABC)轉運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族(abc1,mdr/tap,mrp,ald,oabp,gcn20,white)。這種蛋白是ABC1亞家族的成員。ABC1亞科的成員組成主要的ABC亞科,只在多細胞真核生物中發現。在人類中,這種蛋白質在細胞脂質去除途徑中起到膽固醇外排泵的作用。人類基因突變與丹吉爾病和家族性高密度脂蛋白缺乏有關。

     

    功能:

    cAMP依賴型和磺酰脲敏感型陰離子轉運蛋白。影響細胞內膽固醇轉運的關鍵門衛。

     

    子單元:

    與MEGF10交互。

     

    亞細胞位置:

    膜;多通道膜蛋白。

     

    組織特異性:

    廣泛表達,但在巨噬細胞中豐富。

     

    翻譯后修改:

    SER-2054上的磷酸化調節磷脂流出。DHHC8的棕櫚酰化對膜定位至關重要。

     

    疾病:

    ABCA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏1型(HDLD1)的原因[MIM:205400];也稱為肛門丙種蛋白血癥或丹吉爾病(TGD)。HDLD1是一種隱性疾病,其特征是血漿中沒有高密度脂蛋白(HDL)膽固醇,膽固醇酯積累,早發性冠狀動脈疾病(CAD),肝脾腫大,復發性周圍神經病變,進行性肌肉萎縮和虛弱。

    ABCA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏2型(HDLD2)的原因[MIM:604091];也被稱為家族性低α脂蛋白血癥(FHA)。HDLD2作為常染色體顯性性狀遺傳。它的特點是中度低HDL膽固醇,傾向于過早冠心病(CAD)和減少細胞膽固醇外流。

     

    相似性:

    屬于ABC轉運蛋白超家族。ABCA家族。

    包含2個ABC轉運體域。

     

    重要提示:

    本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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    1)質量:我司提供的的試劑為世界。
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