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    產(chǎn)品中心

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    西部馬腦炎病毒(WEE)熒光PCR檢測(cè)試劑盒
    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    西部馬腦炎病毒(WEE)熒光PCR檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)的動(dòng)物的腦海馬回部組織、全血等標(biāo)本中西部馬腦炎病毒RNA,適用于西部馬腦炎病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
    本試劑盒用一對(duì)西部馬腦炎病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)西部馬腦炎病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

    產(chǎn)品型號(hào):
    更新時(shí)間:2023-07-05
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問(wèn)量:1940
    詳細(xì)介紹在線留言

    西部馬腦炎病毒(WEE)熒光PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    【產(chǎn)品名稱】

    商品名稱:西部馬腦炎病毒(WEE)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR 熒光探針?lè)?

    Name :Diagnostic Kit for Western Equine Encephalitis Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

    【包裝規(guī)格】48 份/盒

    【預(yù)期用途】

    本試劑盒適用于檢測(cè)的動(dòng)物的腦海馬回部組織、全血等標(biāo)本中西部馬腦炎病毒

    RNA,適用于西部馬腦炎病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

    【檢驗(yàn)原理】

    本試劑盒用一對(duì)西部馬腦炎病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一

    步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)西部馬腦炎病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)

    可疑感染者的病原學(xué)診斷。

    【試劑組成】

    名 稱 規(guī) 格

    酶液 50μl×1 管

    WEE 反應(yīng)液 1.0ml×1 管

    WEE 陽(yáng)性質(zhì)控品 50μl ×1 管

    陰性質(zhì)控品 250μl ×1 管

    說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

    【儲(chǔ)存條件及有效期】

    -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 5 次,

    有效期 12 個(gè)月。

    【適用儀器】

    ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

    Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

    【標(biāo)本采集】

    病死或撲殺動(dòng)物的腦海馬回部組織 2g;待檢活動(dòng)物,抽取全血 5mL 至 EDTA-2Na

    抗凝管。

    【保存和運(yùn)輸】

    上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò) 6 個(gè)月,標(biāo)

    本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

    【使用方法】

    1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

    1.1樣本前處理

    每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.05g 于

    研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管

    中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

    1.2RNA 提取

    推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

    法),請(qǐng)按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

    2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

    根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性

    對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

    試劑 WEE 反應(yīng)液 酶液

    用量 20μl 1μl

    3. 加樣(樣本處理區(qū))

    將步驟 1 提取的 RNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應(yīng)的反

    應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

    4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

    4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

    4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇:

    檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿

    選擇 ROX 參比熒光。

    4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

    步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間 收集熒光信號(hào)

    1 1cycle 42℃ 20min 否

    2 1 cycle 95℃ 10min 否

    3 40 cycle

    94℃ 15sec 否

    55℃ 30sec 是

    5. 結(jié)果分析判定

    5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

    設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲

    線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

    范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value

    值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

    5.2結(jié)果判斷

    陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;

    可疑:檢測(cè)通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35.0<Ct

    值≤37,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,判定為陽(yáng)性,否則為陰性;

    陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>37 或無(wú) Ct 值。

    7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

    陰性質(zhì)控品:無(wú)明顯擴(kuò)增曲線或無(wú) Ct 值顯示;

    陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32;

    以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

    8. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

    陰陽(yáng)性參考品符合率:5 份陽(yáng)性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率

    為 100%。

    低檢測(cè)限:5.0×102copies/ml。

    精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測(cè) Ct 值的變異系數(shù)(CV)均小于等于 3%。

    西部馬腦炎病毒(WEE)熒光PCR檢測(cè)試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:

    0211乙型流感病毒(IBV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
    0141甲型流感病毒H1N1亞型(IAV-H1N1)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
    0131甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
    0121甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
    0111甲型流感病毒(IAV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
    1601流感嗜血桿菌(Hi)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T

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